除了我們知道的染色體異常易位，泰國第三代試管嬰兒技術PGD可避免上百種遺傳疾病。先進的生殖醫學研究已將人類生殖的自我控制推向新的極限：

第一代的試管嬰兒技術，解決的是因女性因素引致的不孕;

第二代的試管嬰兒技術，解決因男性因素引致的不育問題;

而第三代試管嬰兒技術所取得的突破是革命性的，它從生物遺傳學的角度，幫助人類選擇生育最健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會，即試管嬰兒移植前遺傳診斷技術。 

全世界關于遺傳性的疾病有4000余種，目前通過使用泰國第三代試管嬰兒技術可以篩選檢測出上百種種遺傳性疾病。

1. 埃默里斯德雷菲斯肌營養不良癥，2. 大皰性表皮松懈，優勢營養不良3. 大皰性表皮松懈，赫利茨交界，基因14. 大皰性表皮松懈，赫利茨交界，基因25. 掌跖角化表皮6. 面肩肱型肌營養不良7. 家族性腺瘤性息肉病8. 家族肌萎縮側索硬化癥(葛雷克氏癥)9. 費希特納綜合征10. 脆性X11. 延胡索不足12. 半乳糖血癥13. Gaucheer病2型14. 葡萄糖6 磷酸脫氫酶15. 肝糖儲積癥 1b16. 鹵門早閉綜合癥17. 基底細胞綜合征18. 血友病甲19. 血友病乙20. 遺傳性非息肉結腸癌221. 遺傳性球形細胞增多癥22. 先天性巨結腸病23. HLA的維斯科特-奧爾德里奇比賽綜合征24. 乙型地中海貧血HLA的匹配25. HLA的匹配鉆石布萊克法恩貧血26. 人類白細胞抗原免疫球蛋白M配合超組織配型與鐮狀細胞性貧血27. HLA配型28. 霍爾特奧拉姆綜合癥29. 亨特綜合癥(黏多糖癥二A)30. 亨廷頓病31. 多囊腎病，常染色體顯性遺傳，基因232. 多囊腎病，常染色體隱性33. 近端肌強直性肌病34. 銀屑病，易感基因35. 肺泡蛋白沉積癥36. 視網膜母細胞瘤37. 恒河猴-疾病38. 塞-科二氏綜合癥：剪頭并指畸形綜合癥Ⅲ型39. 山德霍夫氏疾病40. 鐮狀細胞性貧血41. 辛普森Golabi Behmel綜合癥42. 痙攣性截癱43. 脊髓型肌萎縮144. 脊髓型肌萎縮245. 脊髓型肌萎縮346. 斯蒂克勒綜合癥47. 甲狀腺癌48. 易位-各49. 轉體淀粉樣變性50. 下頜面骨發育不全51. 結節性硬化癥，基因152. 結節性硬化癥，基因253. 烏爾里希先天性肌營養不良54. 卵黃狀黃斑營養不良55. 希林二氏病：腦視網膜血管瘤病56. 威母氏原細胞癌57. 維斯科特-奧爾德里奇綜合癥58. 沃爾曼疾病59. X-連鎖腎上腺腦白質營養不良60. X-連鎖 choroideremia61. 齊薇格綜合癥62. ABO血型不相容63. 阿拉吉耶綜合癥64. 阿爾伯斯疾病65. 阿爾法 1 抗胰蛋白酶66. a-地中海貧血67. 奧爾波特綜合癥68. 反凱爾抗體69. 貝克肌營養不良70. –地中海貧血71. 臉裂下垂內呲贅皮反位72. 乳腺癌，基因173. 乳腺癌，基因274. 氨基甲酰磷酸合成酶缺乏癥75. 中央核心疾病76. 腦動脈(CADASIL)77. 腓骨肌萎縮癥1A78. 腓骨肌萎縮癥1B79. 慢性肉芽腫病(CGD)80. 先天性腎上腺皮質增生癥81. 先天性異常糖基化82. 先天性腎病綜合征83. 間隙連接蛋白 2684. 克里格勒性黃疸綜合征85. 克魯宗綜合征86. 囊性纖維化87. 捷克發育不良88. 代-索二氏綜合征89. 杜氏肌營養不良癥90. 早發性阿爾茨海默病91. 早發性扭轉性肌張力障礙92. 上皮細胞鈣粘蛋白93. 外胚層發育不良94. 超免疫球蛋白 M95. 軟骨發育低下96. 低磷酸酯酶97. 低磷軟骨病】98. 色素失調癥99. 小兒神經軸素營養不良100. 青少年神經蠟狀脂褐質101. 青少年視網膜102. 小兒神經晚(巴騰病蠟狀褐)103. 洛韋綜合癥104. 馬凡氏綜合癥105. 中鏈?；o酶A 脫氫酶缺乏癥106. 甲狀腺髓樣癌(RET)107. 異染性腦白質營養不良108. 黏多糖癥第三 B109. 多發性內分泌腺瘤 2A110. 遺傳性骨軟骨瘤病111. 強直性肌營養不良癥112. 肌管性疾病113. 指甲髕骨綜合癥114. 桿狀體肌病115. 腎性尿崩癥116. 1型神經纖維瘤117. 2型神經纖維瘤病118. 諾里病119. 眼皮膚白化病120. Ornitine 轉移酶缺乏癥121. 成骨發育不全 1型122. 掌跖角化過度123. 彭德萊綜合癥124. 臂間倒位的X125. 多囊腎病，常染色體顯性遺傳，基因1